Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Инженерно-технологический факультет

Кафедра органической химии

Синтез м-нитробензальдегида.

Курсовая работа

Выполнил

(фамилия, имя, отчество)

 ______________________

(подпись)

Научный руководитель

Ширяев А.К.

_______________________

(подпись)

Работа защищена

«___»________________200_г.

Оценка____________________

Зав. кафедрой

Климочкин Ю.Н.

________________________

(подпись)

САМАРА 2007

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание 2 1. Введение 3 2. Обзор литературы 4-12 2.1. Номенклатура альдегидов 4-5

2.2. Методы синтеза альдегидов

2.3. Физические свойства и строение альдегидов

2.4. Реакция Канниццаро

2.5. Реакция электрофильного замещения

5-8

8-10

10-11

11

3. Обсуждение результатов 12-13 4. Экспериментальная часть 14-15 4.1. Реагенты и оборудование 14 4.2. Методика эксперимента 15 5. Выводы 16 6. Библиография 17

1.Введение.

Данная исследовательская работа проведена для получения м-нитробензальдегида и подробного изучения свойств альдегидов, которые широко используются в промышленности, в органическом синтезе и в других областях. Например, в качестве дезинфицирующего средства используют формальдегид (для дезинфекции зерно- и овощехранилищ, парников, теплиц), также он широко применяется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических смол (фенолформальдегидные, карбамидные), глицерина и т.д.).

При нагревании с аммиаком формальдегид образует гексаметилентетрамин (уротропин), который в больших количествах применяют в производстве фенолформальдегидных смол, взрывчатых веществ, а также в качестве горючего (сухой спирт).

Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, бутиловый спирт, ацетали, этилацетат и ряд других веществ. Подобно формальдегиду он конденсируется с фенолом, аминами и другими веществами, образуя синтетические смолы, используемые в производстве полимерных материалов.

Соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами водорода и одним углеводородным заместителем, называют альдегидами.

   

Углеводородные заместители могут быть алифатическими, алициклическими (насыщенными или ненасыщенными) или ароматическими.

2.Обзор литературы

Насыщенные и ароматические альдегиды.

 

2.1.Номенклатура.

Тривиальные названия альдегидов образуются из названия соответствующих карбоновых кислот путем замены слова кислота, словом альдегид.

По правилам номенклатуры ИЮПАК при составлении названия альдегида за основу выбирают наиболее длинную углеродную цепь, которая включает карбонильную группу (СНО). Эта группа получает наименьший номер. К названию углеводорода, соответствующего главной цепи, прибавляют суффикс – аль. Отметим, что, как и в случае карбоновых кислот, атом С-2 по номенклатуре ИЮПАК соответствует α-углеродному атому в обычных названиях

  

ацетальдегид бензальдегид фенилацетатальдегид

(этаналь) (фенилэтаналь)

В префиксе альдегидная группа называется формил-. ............