MaterStudiorum.ru - домашняя страничка студента.
Минимум рекламы - максимум информации.


Авиация и космонавтика
Административное право
Арбитражный процесс
Архитектура
Астрология
Астрономия
Банковское дело
Безопасность жизнедеятельности
Биографии
Биология
Биология и химия
Биржевое дело
Ботаника и сельское хоз-во
Бухгалтерский учет и аудит
Валютные отношения
Ветеринария
Военная кафедра
География
Геодезия
Геология
Геополитика
Государство и право
Гражданское право и процесс
Делопроизводство
Деньги и кредит
Естествознание
Журналистика
Зоология
Издательское дело и полиграфия
Инвестиции
Иностранный язык
Информатика
Информатика, программирование
Исторические личности
История
История техники
Кибернетика
Коммуникации и связь
Компьютерные науки
Косметология
Краткое содержание произведений
Криминалистика
Криминология
Криптология
Кулинария
Культура и искусство
Культурология
Литература и русский язык
Литература(зарубежная)
Логика
Логистика
Маркетинг
Математика
Медицина, здоровье
Медицинские науки
Международное публичное право
Международное частное право
Международные отношения
Менеджмент
Металлургия
Москвоведение
Музыка
Муниципальное право
Налоги, налогообложение
Наука и техника
Начертательная геометрия
Новейшая история, политология
Оккультизм и уфология
Остальные рефераты
Педагогика
Полиграфия
Политология
Право
Право, юриспруденция
Предпринимательство
Промышленность, производство
Психология
Психология, педагогика
Радиоэлектроника
Разное
Реклама
Религия и мифология
Риторика
Сексология
Социология
Статистика
Страхование
Строительные науки
Строительство
Схемотехника
Таможенная система
Теория государства и права
Теория организации
Теплотехника
Технология
Товароведение
Транспорт
Трудовое право
Туризм
Уголовное право и процесс
Управление
Управленческие науки
Физика
Физкультура и спорт
Философия
Финансовые науки
Финансы
Фотография
Химия
Хозяйственное право
Цифровые устройства
Экологическое право
Экология
Экономика
Экономико-математическое моделирование
Экономическая география
Экономическая теория
Эргономика
Этика
Юриспруденция
Языковедение
Языкознание, филология
    Начало -> Промышленность, производство -> Производство этанола методом сернокислотной гидратации

Название:Производство этанола методом сернокислотной гидратации
Просмотров:141
Раздел:Промышленность, производство
Ссылка:Скачать(68 KB)
Описание: Министерство Образования и Науки РФ Казанский Государственный Технологический Университет Кафедра Общей Химической Технологии КУРСОВАЯ РАБОТА по предмету: Технология химических про

Часть полного текста документа:

Министерство Образования и Науки РФ

Казанский Государственный Технологический Университет

Кафедра Общей Химической Технологии

КУРСОВАЯ РАБОТА

по предмету: Технология химических производств

на тему: Производство этанола методом сернокислотной гидратации

 

Выполнила:

студентка гр. 3141-84

Валиуллина А.

Проверил:

Ремизов А. Б.

Казань 2008


Содержание

Технологическая схема производство этанола методом сернокислотной гидратации

Практическая часть

Реклама

Список литературы


ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВО ЭТАНОЛА МЕТОДОМ СЕРНОКИСЛОТНОЙ ГИДРАТАЦИИ

Этиловый спирт— (этанол) кипит при 78,3 °С; смесь C2H5ОН [30% (об.)] с воздухом взрывоопасна; с водой спирт образует азеотропную смесь, содержащую 95,6% C2H5OH; кипящую при 78,1 °С. Этиловый спирт широко применяется в пищевой и медицинской промышленности, является компонентом жидкостного ракетного топлива, антифризом и т. д. Особенно широко этанол используется как полупродукт органического синтеза, и, в частности, для получения сложных эфиров, хлороформа, хлораля, ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена и других продуктов. По объему производства синтетический этиловый спирт занимает первое место среди других органических соединений. Ранее этиловый спирт получали из пищевого сырья — картофельного крахмала и некоторых зерновых культур, однако этот способ связан с большими затратами пищевого сырья. Кроме того, его получают гидролизом древесины (гидролизный спирт). Этанол получают сернокислотной и прямой гидратацией этилена. При сернокислотном способе получения этанола (рисунок 1) этилен под давлением 1,5—2,5 МПа поступает в абсорбер барботажного типа, орошаемый 97%-ной серной кислотой. Температура в абсорбере 65—75 °С. Серная кислота в этом процессе является катализатором и реагентом, Этилен взаимодействует с серной кислотой с образованием моноэтилсульфата C2H5OSO3H и диэтилсульфата (C2H5O)2SO2

C2H4 + H2SO4 → С2H5OSO3H + Q

2C2H4 + H2SO4 → (C2H5O)2SO2 + Q

Газы, не поглощенные в абсорбере 1, проходят водяной 2 и щелочной 3 скрубберы и далее могут быть использованы как топливо.


Рисунок 1. Схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена

1— тарельчатый абсорбер; 2, 3 — скрубберы; 4 — холодильник; 5 — колонна; 6 — гидролизер.

Этилсульфаты и серная кислота из абсорбера 1 поступают в гидролизер 6, в который подается вода. В гидролизере при давлении 1 МПа и температуре 70—90 °С происходит гидролиз этилсульфатов

С2Н5ОSO3H + H2O → С2Н5ОН + H2SO4

(С2Н5О)2SO2 + 2H2O → 2С2Н5ОН + H2SO4

Пары спирта и воды далее проходят холодильник 4, где они конденсируются; конденсат поступает в ректификационную колонну 5 для разгонки и очистки от примесей. Разбавленная кислота (50%) выводится из гидролизера, направляется на концентрирование и снова возвращается в процесс. При ректификации концентрация этилового спирта достигает 95—96%. По этому способу из 1 т этилена получают 1,2 т этанола и около 100 кг этилового эфира.


ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

 

Задание:

1.         Составить и описать технологическую схему производства этанола методом сернокислотной гидратации

2.         Составить материальный баланс процесса

3.         Рассчитать технологические и технико-экономические показатели

4.         Реклама

В основу расчета принять следующие реакции:

C2H4+H2O → C2H5OH

2C2H5OH → (C2H5)2O + H2O

Исходные данные:

Пропускная способность этан-этиленовой фракции, кг/ч 300 Потери этанола в побочной реакции, % масс 7 Конверсия этилена, % 97

Состав этан-этиленовой фракции, % мас.

1.          этилен

2.          этан

67

33

Мольное соотношение этилен – водяной пар 1 : 1.5 Потери этилена, % масс 0,5

Расчет:

Материальный баланс:

Схема потоков:

 


 

Приход Расход кг/час кмоль/час кг/час кмоль/час

C2H4

201 7.18

6 + 1потери

0,21 + 0,04потери

C2H5OH

0 0 296.41 6.44

(C2H5)2O

0 0 18.13 0,245

С2Н6

99 3.3 99 3.3

H2O (1)

193.86 10.77 69.12 3.84

H2O (2)

0 0 4.41 0,245

å1=493.86

å2=494.07

Mr(C2H4)=12*2+1*4=28 кг/кмоль

Mr(C2H6)=12*2+6*1=30 кг/кмоль

Mr(C2H5ОН)=12*2+1*6+16*1=46 кг/кмоль

Mr((C2H5)2О)=12*4+1*10+16*1=74 кг/кмоль

Mr(H2О)=1*2+16*2=18 кг/кмоль

m(фракции)=300 кг/ч;

Масса этилена поданного на реакцию:

m (С2H4) – 67%

300 – 100%

mвсего(С2H4)=300*67/100=201 кг/ч

wвсего(С2H4)=201/28=7.18 кмоль/ч

m(С2Н6)= m(фракции) - m (С2H4) = 300 – 201 = 99 кг/ч

w(С2Н6)=99/30 = 3.3 кмоль/ч

Поданный водяной пар:

w( H2O(1)) = 1.5wвсего(С2H4) =10.77 кмоль/ч

m( H2O(1))= 10.77*18=193.86 кг/ч


Поданный этилен, учитывая потери:

mпод(С2H4) – 100 %

mп(С2H4) – 0.5%

mпотери(С2H4) = 201*0,5/100 = 1 кг/ч

wпотери (С2H4) = 1/28 = 0,04 кмоль/ч

mобщ (С2H4) = mвсего(С2H4) - mпотери(С2H4) = 201 - 1 = 200 кг/ч

Прореагировавший этилен:

mпрор(С2H4) – 97 %

200 – 100%

mпрор(С2H4) = 200*97/100 = 194 кг/ч

wпрор (С2H4) = 194/28 = 6.93 кмоль/ч

Непрореагировавший этилен:

mнепр(C2H4) = mобщ(C2H4) – mпрор(C2H4) = 200 – 194 = 6 кг/ч

wнепр(C2H4) = 6/28 = 0,21 кмоль/ч

Количество и масса этанола:

wвсего(C2H5ОН) = wпрор(C2H4) = 6.93 кмоль/ч

mвсего(С2H5ОН) = 6.93*46 = 318.78кг/ч

Прореагировало этанола:

mпрор(C2H5ОН) – 5 %

192,05–100 %

mпрор(C2H5ОН) = 192,05*5/100 = 9,603 кг/ч

wпрор(C2H5ОН) = 9,603/46 = 0,209 кмоль/ч

Непрореагировавшего этанола:

mост(C2H5ОН) = mвсего(C2H5ОН) – mпрор(C2H5ОН) = 192,05 - 9,603 = 182,447 кг/ч

wост(C2H5ОН) = 182,447/46= 3,966 кмоль/ч

Количество воды пошедшей на образование этанола:

wпрор( H2O(1)) = wвсего(C2H5ОН) = 6.93 кмоль/ч

Количество не прореагировавшей воды:

wост( H2O(1)) = wпод( H2O(1)) – wпрор( H2O(1)) = 10.77 – 6.93 = 3.84 кмоль/ч

mост( H2O(1)) = 3.84 * 18 = 69.12 кг/ч

Масса и количество этанола, пошедшее на образование диэтилового эфира:

mпрор(C2H5ОН) – 7 %

mвсего(C2H5ОН) – 100 %

mпрор(C2H5ОН) = 318.78 * 7/100 = 22.31 кг/ч

wпрор(C2H5ОН) = 2.31/46 = 0.49 кмоль/ч

Масса и количество не прореагировавшего этанола:

mост(C2H5ОН) = mвсего(C2H5ОН) - mпрор(C2H5ОН) = 318.48 – 22.31 = 296.41 кг/ч

wост(C2H5ОН) = 296.41/46 = 6.44 кмоль/ч

Полученно диэтилового эфира: на 2 моль (C2H5ОН) – 1 моль (С2Н5)2О

wпрор (C2H5ОН) - w ((C2H5)2О)

w ((C2H5)2О) = 0.49*1/2 = 0,245 кмоль/ч

m ((C2H5)2О) = 0,245 * 74 = 18.13 кг

Найдем количество и массу воды, образовавшейся во второй реакции:

w( H2O(2)) = w((С2Н5)2О) = 0,245 кмоль/ч

m( H2O(2) ) = 0,245 * 18 = 4.41 кг/ч.

Технологические и технико-экономические показатели процесса

1. ............





Нет комментариев.



Оставить комментарий:

Ваше Имя:
Email:
Антибот:  
Ваш комментарий:  



Похожие работы:

Название:Производство этанола методом гидратации этилена
Просмотров:165
Описание:        ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ УФИМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ЭКОНОМИКИ И  СЕРВИСА   Уфимский государственный институт сервиса                                               

Название:Легко- и трудногидролизуемые полисахариды
Просмотров:271
Описание: Реферат Легко- и трудногидролизуемые полисахариды Тамбов, 2009 Содержание Введение 1. Методы определения редуцирующих веществ в гидролизатах 2. О

Название:Производство этанола методом сернокислотной гидратации
Просмотров:141
Описание: Министерство Образования и Науки РФ Казанский Государственный Технологический Университет Кафедра Общей Химической Технологии КУРСОВАЯ РАБОТА по предмету: Технология химических про

Название:Синтез изоамилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации (гидролиза) сложных эфиров
Просмотров:251
Описание: Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования   Самарский государственный технический университет Кафедра: «Органическа

Название:Гидролиз солей. Особенности почвенного гидролиза
Просмотров:144
Описание: Содержание Введение 1. Гидролиз солей 1.1 Характеристики гидролиза 1.2 Гидролиз солей слабых кислот и сильных оснований 1.3 Гидролиз солей сильных кислот и слабых оснований 1.4 Гидролиз солей слабых кислот

 
     

Вечно с вами © MaterStudiorum.ru