Реферат по биологии На тему: "НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА"
    
    Ученика 10 "Б" класса
    лицея № 34
    г. Костромы
    Кудашева Михаила
    Научный руководитель:
    кандидат биологических
    наук
    Колесова
    Татьяна Максимовна Г. Кострома ПЛАН. 1. Введение 2. Предмет и методы антропогенетики и медицинской генетики. 3. Организация наследственного аппарата клеток человека (уровни организации: генный, хромосомный, геномный). 4. Мутационный процесс и наследственные заболевания человека: а) механизм генных мутаций. Болезни обмена веществ и молекулярные болезни человека. Наследование генных аномалий;
    б) хромосомные мутации, их разнообразие и проявление в форме синдромов; в) геномные мутации и их последствия. 5. Факторы, вызывающие мутации наследственного аппарата. 6. Значение диагностики и лечение от наследственных болезней. 7. Медико-генетическое консультирование в профилактике наследственных заболеваний.
    1.Введение.
    Заглядывая в будущее, можно с уверенностью сказать о по истине фантастических перспективах преобразования живых организмов на основе знаний закономерности наследственности.
    Генетика в основе своей - наука о наследственности. Она имеет дело с явлениями наследственности, которые были объяснены Менделем и его ближайшими последователями. Очень важной проблемой является изучение законов, по которым наследуются болезни и различные дефекты у человека. В некоторых случаях элементарные знания в области генетики помогают людям разобраться, имеют ли они дело с наследуемыми дефектами. Знание основ генетики даёт уверенность людям, страдающим недугами, не передающимися по наследству, что их дети не будут испытывать аналогичных страданий.
    Развитие генетики для изучения проблем человека связана с ее общими научными успехами и с тем, что эти успехи начинают занимать большое место в идущей научно-технической революции. Развитие генетики имеет важное значение для познания явлений жизни и в том числе для медицины. Генетика - это фундамент медицины. Задача состоит в том, чтобы генетическая программа каждого человека была бы полноценной и высокоактивной во всех клетках человека. Важнейшей является и проблема генетической информации людей. Генетическая информация людей - это самое драгоценное естественное достояние страны, которое нужно беречь несравнимо в большей степени, чем нефть, руды, газ, каменный уголь и другие ресурсы. В России разрабатывается система генетической службы, которая позволит следить за процессами, идущими в наследственности людей, прогнозировать эти процессы. Эта работа выполняется в Институте общей генетики Академии наук Российской Федерации.
    В данном реферате поставлена цель проанализировать работы, посвященные исследованию наследственных заболеваний человека.
    Учитывая, что данная проблема широко исследуется в современной науке и касается очень многих вопросов, в реферате поставлены следующие задачи: * Определение предмета и методов антропогенетики и медицинской генетики. * Исследование организации наследственного аппарата клеток человека (уровней организации: генного, хромосомного, геномного). * Изучение мутационных процессов и наследственных заболеваний человека. * Выяснение факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата. * Определение значения диагностики наследственных заболеваний и роли медико-генетических консультаций в профилактике наследственных заболеваний.
    2.Предмет и методы антропогенетики и медицинской генетики.
    Формирование, эволюция и становление вида Homo sapiens происходили, как и у всех обитателей нашей планеты, под влиянием обычных факторов микроэволюции, при ведущем участии естественного отбора, действующего на элементарный эволюционный материал - мутации и их комбинации.
    Наследственность человека подчиняется тем же биологическим закономерностям, что и наследственность всех живых существ. ............